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经营医用口罩需要办理什么资质?

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经营医用口罩需要办理什么资质?

发布日期:2020-08-12 作者:贵州医疗器械经营许可证代办 点击:

    医用口罩是一种医疗防护用纺织品,多采用一层或者多层非织造布复合制作而成,主要生产工艺包括熔喷、纺粘、热风或者针刺等,具有抵抗液体、过滤颗粒物和细菌等效用。按照其性能特点及适用范围,医用口罩还可分为医用防护口罩,医用外科口罩和普通医用口罩。那么经营医用口罩需要办理哪些资质呢?下面就跟着贵州医疗器械经营许可证代办公司一起来看看吧!


    想知道经营需要办理哪些资质,就需要先了解医用口罩属于几类医疗器械。如果医用口罩属于二类医疗器械,经营就需要进行备案,属于三类医疗器械则需要办理相关的许可证,而属于一类医疗器械的话,只需在经营范围中添加相关的经营项目即可。


    那么,医用口罩究竟属于几类医疗器械呢?因为医用口罩具有抵抗液体、过滤颗粒物和细菌等效用,而为了确保医用口罩具有明确的隔离作用,保证其有效性,国家一般将其列入二类医疗器械中。这也就是说,经营医用口罩的企业是需要办理二类医疗器械经营备案的。如果企业有涉及进出口贸易的,还需要办理相关的进出口经营资质。


贵州医疗器械经营许可证代办

    第二类医疗器械经营备案


营业执照经营范围不包括第二类医疗器械,先去工商变更营业执照,增加经营范围,再申请办理第二类医疗器械经营备案凭证。


    办理程序:


1:申请人在市食品药品监督管理局网站上办事服务中网上办事大厅填报申请事项内容。


2:网上预审通过后申请人向市政府政务中心市食品药品监管局窗口提交申请资料,材料齐全、符合法定形式的,予以受理;申请材料不齐全或者不符合法定形式的,应当当场一次性告知申请人需要补正的全部材料并出具书面凭证,未履行告知义务的,自收到申请材料之日起即为受理。


3:申请人向市政府政务中心市食品药品监管局窗口提交《第二类医疗器械经营备案表》,并附相关申请材料(申请表不得手工填写)。


4:经市食品药品监管局窗口审核,作出是否当场备案决定。


    申请材料:


1、第二类医疗器械经营备案表(一式贰份,不得手工填写);


2、营业执照副本复印件、组织机构代码证副本复印件(核对原件);分支机构还需要提供总公司营业执照副本复印件和第二类医疗器械经营备案凭证复印件(核对原件);


3、法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证复印件(正反面复印)、学历或者职称证明复印件(核对原件),另附企业人员花名册;


4、企业组织机构与部门设置说明;


5、经营范围、经营方式说明;


6、经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件(企业自有产权、政府出具的证明文件、购房合同、租赁协议核对原件);


7、经营设施、设备目录;


8、企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录;


9、经办人授权证明(要明确授权事项、经办人姓名、身份证号码等,并提供经办人身份证正反面复印);


10、对所提交资料真实性的声明。


以上申请材料请提供两份,提交的纸质申请材料请用A4规格纸,复印件均可双面复印,需加盖公章


本文网址:http://www.jcqygs.com/news/532.html

关键词:贵州医疗器械经营许可证代办,贵州办理医疗器械经营许可证,专业代办贵州医疗器械经营许可证

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